Alex wundersame Welt!
  Mukoviszidose
 
So, nun möchte ich  etwas über meine Krankheit Mukoviszidose erzählen. Für mich ist es eine Lungenkrankheit, weil ja hauptsächlich die Lunge betroffen ist. Aber es ist auch eine Erbkrankheit, weil die durch ein defektes Gen von der Mutter und ein defektes Gen von dem Vater entsteht. Es kann dann sofort nach der Geburt anfangen oder es entsteht erst nach vielen Jahren, das ist halt verschieden und nicht vorhersehbar.

Also bei mir ist das halt so. In den Bronchien sind ja so Flimmerhäarchen, die den zähen Schleim herauf transportieren. Diese Häarchen sind zum größten Teil defekt. Dadurch ist meine Lunge nicht mehr so belastbar. Immer ständig voller Schleim, der dringend heraus muß. Dadurch hab ich Atemprobleme und viel Atemnot. Das Imunsystem ist dadurch auch angegriffen, weil ich schneller empfänglich bin für diverse Keime und Viren. Ich muß halt bei Erkältungen und solche Krankheiten ziemlich aufpassen. Ich kann halt nicht mehr so viel machen, weil ich bei großer Körperlicher Anstrengung Atemnot bekomme. Und das ist einfach nicht schön.

Ich mache halt 3 mal die Woche Krankengymnastik bei der Praxis Dahl & Cordes, die sind dort ganz gut bzw. ich fühle mich da gut aufgehoben. Dann muß ich halt 3 oder 4 mal im Jahr ins Krankenhaus zu einer Intravenösen Antibiotikatherapie. Die ist dafür gut, zum Aufbau vom Imunsystem, damit ich nicht so empfindlich gegen Keime bin. Das hilft mir viel und auch gut. Dann muß ich halt noch Medikamente nehmen, aber das geht ja noch. Ich beschwere mich deswegen nicht, weil ich noch was vom Leben haben will. Dann muß ich alle halbe Jahre zur Untersuchung auch nach Hannover, weil ich auf der Liste für eine Neue Lunge stehe. Das ist zwar nicht so schön, aber es muß sein. Lieber jetzt schon da drauf stehen, als wenn es zu spät ist. Ich finde das ist irgendwie auch kein schönes Gefühl da drauf zu stehen, aber es bleibt mir ja nichts anderes übrig. Und ich muß gestehen, das ich tierische Angst davor habe. Aber das haben wahrscheinlich die meisten. Und ich bekomme noch nebenbei Sauerstoff. Habe einen Behälter hier mit 36 Liter Flüssigsauerstoff, der wird halt öfters aufgefüllt.

Ach ja, durch die Krankheit und meinen jetztigen Zustand bekomme ich Rente auf Volle Erwerbsminderung. Auch das ist kein schönes Gefühl. Aber es geht halt nicht anders. Und weil ich halt auch nicht mehr so viel selber kann, muß ich halt hier und da mal fragen, wenn ich Hilfe brauche, wie beim Einkaufen oder sowas. Aber zur Entwarnung kann ich noch sagen, das es einige Dinge gibt, die ich gut kann. he he he.

So, das war es erst mal. Kann sein, das mir noch was einfällt, dann schreib ich es hier noch hin. Aber wenn jemand fragen dazu hat, dann möge man mir die stellen. Ich beantworte sie gerne so gut ich kann.

Aber man sollte den Humor auch nicht verlieren. Und wo ich schon mal dabei bin, muß ich hier mal einen Witz rein schreiben, der mir eingefallen ist. 

Was sagt ein Mukoviszidose-Patient, nach dem er oder sie geilen Sex hatte? Man, war das Atemberaubend. hi hi hi. Ho ho ho.

Vielen Dank!
 
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